一、检测原理


水样里的游离氨/铵离子遇到纳氏试剂立刻被“染”成黄棕色,颜色深浅与浓度成正比;仪器在420nm处当“眼睛”,3秒读出吸光度,直接换算成mg/L氨氮。


二、操作10步法(从加水到出数,全程≤10分钟)


参比准备


5mL蒸馏水→试管A(当空白)


10分钟“黄棕变” 测氨氮纳氏比色法


移液枪头一次性,杜绝“一枪多用”


样品准备


5mL待测水样→试管B


若水样浑浊,先0.45μm过滤;色度深可用无氨水稀释


试剂一加入


各滴3滴氨氮试剂一(NaOH+EDTA缓冲)


滴瓶垂直45°,保证液滴均匀≈0.05mL/滴


试剂二加入


再各滴3滴氨氮试剂二(碘化汞-钾碱)


立即旋紧盖子,颠倒摇匀3次,勿剧烈甩动


显色等待


静置10min(计时器锁定)


颜色从无色→淡黄→棕黄,浓度越高色越深


仪器设置


开机→“水质分析”→“氨氮纳氏0-5mg/L”→进入比色界面


空白调零


放入试管A,盖紧防漏光→点击“空白”→吸光度归零


样品读数


取出A,放入试管B→点击“样品”→屏幕直接显示X.XXmg/L


结果存储


自动保存编号、时间、吸光度;可现场蓝牙打印


清洗与废液


废液收集到含硫代硫酸钠的废液瓶,中和后统一处理


试管立即纯水冲洗,比色皿用1+9盐酸浸泡过夜


三、4个现场易错点


滴速不均:试剂二滴速忽快忽慢→颜色深浅不一,RSD>5%


枪头混用:先取样品再取试剂,造成交叉污染,空白升高


阳光直射:显色管放在窗台,紫外线催化碘汞分解,吸光度下降


超时读数:静置>15min,络合物逐渐褪色,结果偏低10%


四、安全小贴士


试剂二含汞碘化物,皮肤接触→大量清水冲洗15min


废液严禁倒入下水道,收集后交危废公司


操作台铺吸水纸,滴溅立即擦拭,避免汞蒸气挥发


五、快速质控表(贴仪器盖)


|checkpoint|合格限|处理|


空白吸光度    ≤0.020AU    重新调零


0.5mg/L标样回收    0.45-0.55mg/L    偏差>10%即重新校准


显色时间    10±0.5min    计时器锁定


读数温度    20-25℃    温度过高用冰水浴冷却


六、总结


“黄棕变”测氨氮=精准加液+10分钟显色+420nm一键读数;只要守住“不交叉、不超时、不滴歪”三不原则,0-5mg/L范围3分钟就能拿到可靠数据。




本文标题:10分钟“黄棕变” 测氨氮纳氏比色法
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