二氧化氯作为一种高效氧化型消毒药剂，在水处理领域具有多重功能：可有效去除水源中由酚类化合物、放线菌及藻类代谢产生的异臭异味，同时能将水中溶解态的铁、锰元素氧化为易沉淀形态，便于后续分离去除。凭借上述技术优势，该药剂已在国内众多中小型供水企业中得到规模化应用。
然而，二氧化氯投入水体后会与还原性物质发生快速氧化还原反应，其转化路径为：ClO₂ + e⁻ → ClO₂⁻。水体污染负荷越高，二氧化氯的消耗量越大，相应生成的亚氯酸盐副产物也越多。此外，当前普遍采用亚氯酸钠作为原料通过发生器现场制备二氧化氯，若工艺参数控制失当，反应不完全将直接导致亚氯酸盐残留于出厂水中。
长期摄入亚氯酸盐可引起血红细胞形态改变，对人体健康构成潜在威胁。依据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006），亚氯酸盐在饮用水中的限值浓度为0.7 mg/L。因此，建立精准的亚氯酸盐监测方法具有重要公共卫生意义。
在实际检测工作中，若采集的二氧化氯消毒水样未能及时分析，其中残留的二氧化氯会持续向亚氯酸盐转化，导致测定结果出现正偏差。
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》对此作出明确规定：当样品无法即时检测时，须向水样中通入氮气并添加乙二胺作为稳定剂，通过吹脱方式去除游离二氧化氯，阻断其在储存期间继续转化为亚氯酸盐。本文通过对比实验，系统探讨了通氮气吹脱、空气曝气及不通气三种前处理方式对亚氯酸盐测定结果的影响。
本文标题：二氧化氯消毒体系中亚氯酸盐测定的样品保存与前处理技术研究
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