一、Cl⁻ 不是“越低越好”
运行人员耳熟能详:氯高→腐蚀风险↑。于是很多人把“氯离子低”当成好事,直到现场出现“磷酸根飙升、垢下穿孔”连环爆雷,才发现 Cl⁻ 读数跳水本身就是警报。

二、Cl⁻ 突然降低的 4 条暗线
源水被“兑稀”
春汛或暴雨后,地表水含氯从 30 mg/L 跌到 5 mg/L;若此时仍按往常加药,锅水 Cl⁻ 被“换血”式拉低。
除盐设备“超水平”发挥
RO 膜刚换完新元件,脱盐率从 97 % 蹿到 99 %,或混床再生后电导率骤降,都会让补给水 Cl⁻ 直接“腰斩”。
排污阀忘关/内漏
连续排污阀盘根压偏,开度比 DCS 显示大 2 圈,高氯锅水被加速抽走;DCS 仍按旧曲线加药,造成“账面低氯”。
系统“内漏外补”
省煤器或冷凝器泄漏,大量低氯凝结水持续倒灌;补水量被迫增大,稀释效应使 Cl⁻ 看似“蒸发”。
三、低氯的 3 个“副作用”
误导排污→盐类“反浓缩”
锅水 Cl⁻ 假性 5 mg/L,运行员误以为“盐度低”,把排污关小;结果磷酸根、硅酸根继续浓缩,过饱和度爆表,垢层 0.3 mm 就能让管壁温度升 40 ℃,局部爆管。
缓蚀剂“失膜”
某些聚磷酸盐系缓蚀剂需要 50–100 mg/L Cl⁻ 维持导电通道,过低时成膜速度下降 30 %,点蚀速率反而加快。
掩盖“大泄漏”
Cl⁻ 下降常是“最早、最便宜”的泄漏信号,若当成“好事”放过,后续就是省煤器大面积冲刷、硬度突升、炉水 pH 暴跌的“三连击”。
四、快速“验真”——双通道确认
现场电极法:便携式多参数仪 2 min 读数,范围 0.2–100 mg/L,误差 ≤5 % F.S.,先排除仪表漂移;
实验室回马枪:按 GB/T 29340-2012 硫氰化铵返滴定,让化验室平行样做“法律级”仲裁,确认是否<5 mg/L 真值。
两条线对不上,优先查取样代表性——是否排污口附近、是否静置分层。
五、急救 4 步法
① 关阀:立即关小或锁紧连续排污,把 Cl⁻ 拉回控制线;
② 加药:按新 Cl⁻ 水平重算磷酸三钠投加量,维持 PO₄³⁻ 8–15 mg/L;
③ 查漏:给水硬度、溶氧同步飙升时,启动“染料检漏”或氦质谱,定位省煤器/冷凝器漏点;
④ 设限:把 Cl⁻ 低值报警值从“0”改为“下限 5 mg/L”,DCS 低于此值自动弹窗,防止再误判。
六、常备工具箱
便携式锅炉水质分析仪:三防、锂电续航 8 h,现场 30 s 完成 Cl⁻、pH、硬度三联检;
预制试剂包:硫氰化铵返滴定套装,无需自配,开盖即用以符合国标仲裁;
数据记录:蓝牙一键导 Excel,自动生成趋势曲线,方便把“低氯事件”写进运行月报。
结语
氯离子读数突然“跳水”不是“腐蚀风险降低”,而是系统给出的最早求救信号。用国标方法快速验真、用便携式水质测定仪现场锁定、用四步急救拉回平衡,才能把一场潜在“垢下爆管”消灭在起跑线。
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